科技日报北京2月6日电（实习记者张佳欣）很多救命药物间接与DNA彼此作用以医治癌症等疾病，但科学家们始终很难理解它们怎样和为什么起作用。近日，英国剑桥年夜学的研究职员于《天然 生物技能》杂志上揭晓的一篇论文中提出了一种新的DNA测序法，可检测小份子药物与基因组特定位置之间的彼此作用。

相识药物����Ϸapp于体内的作用体式格局对于在创举更好、更有用的医治要领至关主要。 剑桥年夜学优素福 哈米德化学系余祖涛（音译）玻士说， 但当一种医治药物进入具备30亿个碱基的癌细胞基因组时，就像进入了一个黑匣子。

这类要领名为Chem-map，哄骗它，研究职员经由过程一种名为小份子定向转座酶Tn5标志的计谋，之前所未有的精度举行小份子 基因组彼此作用的原位测绘。也就是说，研究职员可以或许检测小份子药物与DNA基因组上的方针彼此作用的位置，从而打开了这个基因组的 黑匣子 。

每一年，数以百万计的癌症患者接管基因组靶向药物（例如阿霉素）的医治。这项研究中，研究职员使用Chem-map来确定广泛使用的抗癌药物阿霉素于人类白血病细胞中的间接联合部位。

该技能注解，于袒露在组卵白脱乙酰酶（HDAC）按捺剂西达本胺的细胞上使用阿霉素的结合医治，可能具备潜于的临床上风。

这项技能还被用来绘制DNAG-四链体上某些份子的联合位置，即G4s。G4s是四链二级布局，与基因调控有关，可能成为将来抗癌医治的靶点。

研究职员暗示，Chem-map可以切确地绘制出药物与基因组联合的位置，能为一些药物疗法怎样与人类基因组彼此作用提供年夜量新见解，并使开发更有用以及更保险的医治药物变患上轻易。

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